Congresso Nacional de Genética
De 04/10 a 06/10

Congresso Nacional de Genética - Online e Gratuito

De 04 a 06 de outubro de 2021

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Sobre o congresso

Seja bem-vindo(a) ao CONAGEN!

O Congresso Nacional de Genética possui caráter técnico-científico na área da genética, voltado para profissionais e acadêmicos de cursos da Saúde, e visa ampliar o conhecimento dos profissionais da área, preparando para os novos desafios da profissão.
O objetivo é integrar profissionais e acadêmicos e disseminar o conhecimento sobre a área genética para o maior número de pessoas possível, incluindo principalmente aquelas que estão distantes dos grandes centros do país e que enfrentam dificuldades para estar em eventos presencialmente, principalmente nesse atual cenário.

Nesta edição, o CONAGEN abordará os seguintes temas: genética humana, terapia cênica e bioética.
O evento será 100% on-line e você pode assistir de quaisquer lugares do mundo, necessitando apenas de um tablet, smartphone ou computador com internet.

O CONAGEN possui edital de envio de resumos técnico-científicos de estudos e trabalhos aplicados para publicação com ISBN atrelado aos anais do congresso. As linhas de conhecimento aceitas estão presentes no edital de submissão e o envio do trabalho é gratuito. Clique aqui e aproveite essa oportunidade! 📝

O CONAGEN será realizado nos dias 04 a 06 de outubro de 2021 de 2021, a inscrição é gratuita e teremos a participação de grandes pesquisadores e profissionais da área!

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Perguntas frequentes

Palestrantes

Ludmilla Carvalho Rangel Resgala

Ludmilla Carvalho Rangel Resgala

Doutora em Biotecnologia (UFES) mestra e graduada em Biociências e Biotecnologia (UENF). Professora e pesquisadora. Saiba mais

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Ludmilla Carvalho Rangel Resgala

Doutora em Biotecnologia (UFES) mestra e graduada em Biociências e Biotecnologia (UENF). Professora e pesquisadora.


Bacharel em Ciências Biológicas pela UENF (2005), Mestre em Biociências e Biotecnologia pela UENF (2007), Doutora em Biotecnologia, pela UFES (2019). Tem experiência nas áreas: microscopia eletrônica, genética humana e de microorganismos, biotecnologia aplicada à saude humana, estudos genéticos utilizando modelos animais e microorganismos. Docente nos cursos de graduação e pós-graduação. Também como Coordenadora Pedagógica da Pós-graduação. CEO da plataforma de cursos CEDUCON.

Leticia Batista Azevedo Rangel

Leticia Batista Azevedo Rangel

Ministrar palestra acerca de aspectos genéticos relacionados à quimiorresistência das células tumorais. Saiba mais

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Leticia Batista Azevedo Rangel

Ministrar palestra acerca de aspectos genéticos relacionados à quimiorresistência das células tumorais.


Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1995), mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1997), doutorado em Ciências (Fisiologia) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2000) e pós-doutorado no NIH (EUA )e na Universidade do Texas em San Antonio (EUA). É Professora Titutar em Farmacologia da Universidade Federal do Espírito Santo (UFES), membro permanente do Ponto Focal no Espírito Santo do Programa de Doutorado da Rede Nordeste de Biotecnologia (RENORBIO) e do Programa de Pós-Graduação em Bioquímica da UFES. Como coordenadora do Laboratório de Biologia Celular e Molecular do Câncer Humano da UFES, vem desenvolvendo projetos de pesquisa em câncer de ovário e mama, com ênfase nos mecanismos celulares e moleculares das doenças referidas, nos processos de quimiorresistência, no desenvolvimento de produtos e processos biotecnológicos e na caracterização de estratégias terapêuticas contra as malignidades. Para tanto, mantém parceria estreita e formal com pesquisadores do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, do Setor de Pesquisa Clínica do Instituto Nacional de Câncer (INCa), da Universidade do Texas em San Antonio (EUA), do Depto. de Patologia da Universidade Johns Hopkins (EUA) e do Moffitt Cancer Institute (EUA), além de empresas do setor privado como o Centro Capixaba de Oncologia, atualmente parte do grupo Oncoclínicas.

Alessandro Conrado de Oliveira Silveira

Alessandro Conrado de Oliveira Silveira

Farmacêutico, Pós-doutorado em Microbiologia. Consultor de Genômica de Microrganismos da DASA. Saiba mais

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Alessandro Conrado de Oliveira Silveira

Farmacêutico, Pós-doutorado em Microbiologia. Consultor de Genômica de Microrganismos da DASA.


Farmacêutico formado pela Universidade Federal de Santa Maria (UFSM) e Bioquímico pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUC-PR). Especialista em Microbiologia pela PUC-PR, Doenças Infecciosas e Parasitárias pela Fundação Universidade Regional de Blumenau (FURB) e em Educação pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUC-RS). Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade do Vale do Itajaí (UNIVALI). Doutor em Ciências Médicas pela Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (UFCSPA). Pós-doutorado em Análises Clínicas na Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC).


Atualmente é professor titular da disciplina de Microbiologia Clínica do Departamento de Ciências Farmacêuticas da FURB. Consultor de microbiologia clínica e molecular da DASA. Coordenador da área de microbiologia clínica da Sociedade Brasileira de Microbiologia. Coordenador dos cursos de especialização em Bacteriologia Clínica com Ênfase em Resistência Bacteriana da FURB. Pesquisador colaborador dos programas de pós graduação em Farmácia (UFSC), Ciências da Saúde (UFCSPA) e Epidemiologia Experimental Aplicada às Zoonoses (USP). Membro do Comitê Brasileiro de Testes de Susceptibilidade aos Antimicrobianos (BRCAST). Atua em pesquisa de análise metagenômica dos microbiomas intestinal e vaginal, epidemiologia molecular, resistência e diminuição da susceptibilidade aos glicopeptídeos em Staphylococcus aureus.

Rayana Elias Maia

Rayana Elias Maia

Médica geneticista. Mestrado pela USP. Docente UFPB. Saiba mais

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Rayana Elias Maia

Médica geneticista. Mestrado pela USP. Docente UFPB.


Natural de Campina Grande, desbravei o sudeste do país para estudar Genética, área pela qual sou apaixonada desde criança. O cuidado com doenças raras e a oportunidade de trabalhar com medicina preventiva me conquista e me motiva a cada dia.


Formação Acadêmica:

  • Graduada em Medicina pela Universidade Federal de Campina Grande;
  • Residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto – USP;
  • Especialista em Genética Médica pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica;
  • Mestrado em Ciências pelo Departamento de Genética da Universidade de São Paulo;

Atuação Profissional:

  • Docente de Genética na Faculdade de Medicina  da Universidade Federal da Paraíba;
  • Médica Assistente e Preceptora da Residência de Pediatria no Hospital Universitário Alcides Carneiro;
  • Preceptora das Residência de Pediatria e Clínica Médica do Hospital Universitário Alcides Carneiro;
  • Médica Geneticista no Centro de Oncologia Paraibano;
  • Membro Titular da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica

Alanne Rayssa da Silva Melo

Alanne Rayssa da Silva Melo

Bióloga, doutoranda em Genética. Atualmente desenvolve um projeto de vacina de DNA terapêutica contra o câncer cervical. Saiba mais

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Alanne Rayssa da Silva Melo

Bióloga, doutoranda em Genética. Atualmente desenvolve um projeto de vacina de DNA terapêutica contra o câncer cervical.


Alanne Rayssa possui graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual da Paraíba - UEPB (2012), onde trabalhou com genotipagem de microssatélite do gene TPO em pacientes com hipotireoidismo congênito; Mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Universidade Federal da Paraíba - UFPB (2015), onde trabalhou com a influência da exposição solar no perfil de metilação de DNA dos genes MMP9 e MIR137 em células da pele. Atualmente é doutoranda em Genética pela Universidade Federal de Pernambuco - UFPE (término em 2021) e atualmente trabalha com desenvolvimento de vacina de DNA multi-epítopo como imunoterapia contra o câncer cervical. Realizou dois doutorados sanduíche no exterior através dos programas PDSE-CAPES (2018) e CAPES-PRINT (2019) no Istituto Nazionale Tumori Regina Elena, Itália. Tem experiência nas áreas: Micropropagação in vitro; Genética Humana e Médica (com ênfase em polimorfismos genéticos - microssatélites; e epigenética - metilação de DNA e microRNA) e Biotecnologia aplicada à Saúde Humana (com ênfase em desenvolvimeto pré-clínico de produtos bioativos - vacina de DNA).

Pamela Radic

Pamela Radic

Licenciada en Cs Biológicas. Doctora en la Facultad de Cs Exactas y Naturales (FCEyN) de la UBA. Investigadora Asistente Saiba mais

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Pamela Radic

Licenciada en Cs Biológicas. Doctora en la Facultad de Cs Exactas y Naturales (FCEyN) de la UBA. Investigadora Asistente


La inactivación del cromosoma X es un proceso que se produce en cada una de las células de las hembras de mamíferos muy temprano en la embriogénesis, afectando casi todas las regiones del cromosoma X con escasas excepciones. Se producen individuos femeninos que son mosaicos de células conteniendo o bien el cromosoma X materno inactivo, o bien el X paterno inactivo, con una distribución 50:50 en cada tejido, inactivación al azar. La inactivación sesgada es una marcada desviación a la inactivación 50:50 y puede ser debida a distintas causas. La determinación de la inactivación sesgada del cromosoma X tiene un importante valor para poder explicar el estatus de portadora sintomática en desórdenes recesivos ligados al cromosoma X como Hemofilia.

Tiago Fernando Chaves

Tiago Fernando Chaves

Pesquisador em Neurogenética do desenvolvimento, com ênfase em exames de CMA e Exoma. Saiba mais

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Tiago Fernando Chaves

Pesquisador em Neurogenética do desenvolvimento, com ênfase em exames de CMA e Exoma.


Mestre e doutorando em Biologia Celular e do Desenvolvimento da Universidade Federal de Santa Catarina. Biólogo (CRBio 081786/03). Bacharel em Ciências Biológicas- ênfase em biotecnologia pela UNOESC, Licenciado em Ciências Biológicas pela UFSC, pós graduado nível de especialização em Gestão Ambiental & Desenvolvimento Sustentável pela UNINTER e em Ensino de Ciências pela UAB/IFSC. Atualmente desenvolve sua pesquisa na área de neurogenética do desenvolvimento, com ênfase em Análise Cromossômica por Microarray e Exoma em indivíduos com o neurodesenvolvimento afetado, no Laboratório de Polimorfismos Genético (LAPOGE) - UFSC.

Janaína Raquel de Simas

Janaína Raquel de Simas

Bióloga e mestranda pelo PPGBCD/UFSC Saiba mais

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Janaína Raquel de Simas

Bióloga e mestranda pelo PPGBCD/UFSC


Possui graduação em Ciências Biológicas pela Fundação Universidade Regional de Blumenau (2017), faz Mestrado em Biologia Celular e do Desenvolvimento pela Universidade Federal de Santa Catarina, e Pós-Graduação em Imunologia e Microbiologia (EaD) na Prominas. Atualmente atua na área de imunogenética de doenças autoimunes. 

Enrique Medina-Acosta

Enrique Medina-Acosta

Especializado no desenvolvimento de diagnósticos moleculares em doenças genéticas humanas e doenças microbianas Saiba mais

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Enrique Medina-Acosta

Especializado no desenvolvimento de diagnósticos moleculares em doenças genéticas humanas e doenças microbianas


Dr. Enrique Medina-Acosta atua como servidor público do Estado do Rio de Janeiro, Professor Associado (nível sênior) de Biotecnologia, Biologia Molecular e Genética Humana Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro (UENF) em Campos dos Goytacazes, Rio de Janeiro, Brasil.

É Cientista Pesquisador do Conselho Nacional de Pesquisa (CNPq), ex-membro (eleito) do Conselho Universitário, do Conselho Acadêmico e do Conselho do Centro de Biociências e Biotecnologia.

Ele recebeu seu mestrado e doutorado em Parasitologia Molecular e Médica, com honras, do Sackler Institute of Graduate Biomedical Sciences, New York University School of Medicine, NYU Graduate School of Arts Science, NY, EUA. Ele completou dois treinamentos de pós-doutorado em Biologia Molecular na The Rockefeller University, NY, EUA e NYU.

Dr. Medina-Acosta é especializada no desenvolvimento de diagnósticos moleculares em doenças genéticas humanas e doenças microbianas, usando abordagens abrangentes para predizer, minerar e validar loci de DNA polimórfico por meio de genômica populacional comparativa, conjuntos de dados públicos de multiômica e validação experimental de bancada úmida por meio de técnicas de tipagem de DNA e na produção de proteínas recombinantes para diagnóstico e desenvolvimento de vacinas. Ele desenvolveu vários ensaios de tipagem de DNA / cDNA para identificação humana, rastreando portadores mutantes por análise de ligação, expressão estocástica (comutável) e monoalélica de genes impressos.

Ele atua em vários comitês de revisão de doações, incluindo CNPq, FAPERJ, FAPECE, FAPEMG (agências do Estado Brasileiro), The National Science Foundation (NSF), Emilia-Romagna (ER) Serviço Regional de Saúde e COLCIENCIAS. Ele atuou como Editor Acadêmico de Manipulação da SpringerPlus, Editor Principal Convidado da BioMed Research International e Editor Associado Convidado da BMC Genomics (Edição Especial X-Meeting 2013). Ele é Editor Associado de Epigenômica e Epigenética para Fronteiras em Genética e Fronteiras em Biologia Celular e do Desenvolvimento. Ele é Editor de Revisão (Bioinformática e Biologia Computacional, Epigenômica e Epigenética) para Frontiers in Genetics, Frontiers in Microbiology, Frontiers in Immunology e Frontiers Plant Science, e membro do Conselho Editorial Internacional de quatro outras revistas internacionais.

Ele orientou 107 alunos de graduação e pós-graduação.

Seus interesses de pesquisa incluem Genética Humana, Biotecnologia Microbiana, Microbiologia Molecular, Engenharia de Proteínas Recombinantes, Metagenômica, Bioinformática e Engenharia Genética. Aplicações: pesquisa translacional em genética molecular humana e microbiologia; desenvolvimento de testes genéticos moleculares para diagnóstico; identificação de polimorfismos genéticos; produção de proteínas recombinantes.

Maria Lucia Castro Moreira

Maria Lucia Castro Moreira

Especialista em Genética Médica pela USP-RP. Aprimoramento em Oncogenética e Erros Inatos do Metabolismo. Pesquisadora Saiba mais

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Maria Lucia Castro Moreira

Especialista em Genética Médica pela USP-RP. Aprimoramento em Oncogenética e Erros Inatos do Metabolismo. Pesquisadora


Natural do Equador aos 18 anos deixei meu país  e  formei na Escola Latinoamericana de Medicina em Cuba ( ELAM)  onde nasceu a paixão pela Genética . Em 2008 decidi morar no Brasil . Em 2010 fiz a especialidade em Genética Médica com o intuito de estudar um mundo totalmente desconhecido - o mundo das doenças raras. Terminando a especialidade continue estudando e aprimorando conhecimentos em Doenças Metabolicas e também em Oncogenética ,  colocando a prevenção e o diagnóstico precoce como premissa na minha carreira.
  



 Formação Acadêmica:

  • Graduada em Medicina pela Escola Latinoamericana de Medicina  ELAM-CUBA (2006)
  • Residência em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto – USP;
  • Especialista em Genética Médica pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica;
  • Fellow em Oncogenética pelo Hospital das Clinicas USP Ribeirao Preto 
  • Curso de aprimoramento em Oncogenética pela Clinical Cancer Genomics City of Hope ( USA) e Instituto Sirio Libanés de Ensino e Pesquisa ( Brasil )
  • Mestranda no Programa de Atenção a Saude Integral da Criança e Adolescente na Universidade Federal de Mato Grosso do Sul

Atuação Profissional:
  

  • Médica Geneticista do Hospital Santa Casa de Campo Grande
  • Preceptora da Residência de Pediatria do Hospital Santa Casa de Campo Grande
  • Médica Geneticista e membro da Equipe Multisciplinar - Clinica Oncovitta 
  • Médica Geneticista e membro da Equipe Multisciplinar - Clinica Medsenior
  • Médica Perita da Justiça Federal de Mato Grosso do Sul,
  • Geneticista da Caixa de Assistência dos Servidores do Estado de Mato Grosso do Sul
  • Membro do Corpo Clínico da Associação de Amparo à Maternidade e Infância
  • Professora Voluntária da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul,
  • Membro da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica.
  • Membro da Sociedade Latinoamericana de Erros Inatos do Metabolismo.
  • Membro na Clinical Cancer Genomics Community of Practice- City of Hope (USA)
  • Médica colaboradora no Instituto Nacional de Genética Médica Populacional ( INAGEMP)
  • Palestrante  nacional e internacional 
  • Tem experiência em Genética médica, Oncogenética, Erros inatos do metabolismo

Cíntia Barros Santos-Rebouças

Cíntia Barros Santos-Rebouças

Professora Associada do Departamento de Genética da Universidade do Estado do Rio de Janeiro Saiba mais

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Cíntia Barros Santos-Rebouças

Professora Associada do Departamento de Genética da Universidade do Estado do Rio de Janeiro


Cíntia Barros Santos-Rebouças é Bacharel em Ciências Biológicas pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) e Doutora em Ciências (Genética Humana) pela mesma instituição, com Pós-Doutoramentos realizados na UERJ e na Katholieke Universiteit Leuven (Bélgica). Atualmente, é Professora Associada do Departamento de Genética da UERJ e Coordenadora Adjunta do Serviço de Genética Humana/UERJ. Desenvolve linhas de pesquisa que integram conceitos de Genética Humana, Epigenética, Genômica, Transcriptômica e Bioinformática voltadas para o entendimento da função neurológica humana, com foco na deficiência intelectual em crianças e em condições neurodegenerativas em idosos, tais como as doenças de Alzheimer e de Parkinson. Tem experiência no papel do cromossomo X e de seus mecanismos epigenéticos regulatórios sobre manifestações fenotípicas diferenciadas entre homens e mulheres. Integra o Programa de Incentivo à Produção Científica, Técnica e Artística (PROCIÊNCIA) da UERJ, é bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq e Cientista do Nosso Estado da FAPERJ.

Adriana Heloísa Pereira

Adriana Heloísa Pereira

Dra em Genética e Pesquisadora no desenvolvimento de diagnóstico de COVID Saiba mais

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Adriana Heloísa Pereira

Dra em Genética e Pesquisadora no desenvolvimento de diagnóstico de COVID


Mestre e Doutora em Genética pela Universidade Federal de Minas Gerais. Bacharel e Licenciada em Ciências Biológicas pela PUC Minas. Especialista em PCR em Real Time (qPCR) e em Sequenciamento de Nova Geração (NGS). Atua em diversos projetos como sequenciamento de genes de interesse médico e de estudos populacionais, além do desenvolvimento de kits de diagnóstico para COVID e possui experiência em bioinformática em aplicação de ferramentas para análises genômicas e pós- genômicas.

Selma Lilian Sallenave Sales

Selma Lilian Sallenave Sales

Bióloga, Doutora em Biologia Molecular pelo IOC/Fiocruz, Perita Criminal do Instituto de Pesquisa e Perícia em Genética Saiba mais

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Selma Lilian Sallenave Sales

Bióloga, Doutora em Biologia Molecular pelo IOC/Fiocruz, Perita Criminal do Instituto de Pesquisa e Perícia em Genética


Bióloga, Doutora em Biologia Molecular pelo IOC/Fiocruz, Perita Criminal do Instituto de Pesquisa e Perícia em Genética Forense (IPPGF), Chefe do Serviço de Gerencia de Qualidade, Gestora de Qualidade do IPPGF, Pesquisadora Coordenadora do Projeto Faperj sobre violência sexual, Professora da FAETEC, Professora de Genética Forense da Pós graduação e cursos da Bioforense Projetos Educacionais.

Carolina Bottino Gruszkowski Fratani

Carolina Bottino Gruszkowski Fratani

Perita Legista especialista em Genética Forense, atuando a 8 anos no IPPGF/SEPOL-RJ. Saiba mais

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Carolina Bottino Gruszkowski Fratani

Perita Legista especialista em Genética Forense, atuando a 8 anos no IPPGF/SEPOL-RJ.


Graduada em Ciências Biológicas (Licenciatura e Bacharelado) pela UFF, Mestre em Biologia Parasitária pelo IOC/FIOCRUZ, Doutora em Biotecnologia pelo Inmetro. Perita da Polícia Civil do Rio de Janeiro (SEPOL/RJ) e professora de cursos de Pós Graduação e preparatórios para concursos públicos.

Está chegando o grande dia!

De 04/10 a 06/10

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Programação

(sujeita a alterações)

04/10/21
05/10/21
06/10/21

Visualizar no fuso horário: Brasilia (GMT-03:00)

Ludmilla Carvalho Rangel Resgala
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A isoforma apoE4 como fator de risco para a doença de Alzheimer e a Amiloidose

13:00

A isoforma apoE4 como fator de risco para a doença de Alzheimer e a Amiloidose

Ludmilla Carvalho Rangel Resgala

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Tiago Fernando Chaves
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INTERPRETAÇÕES E IMPLICAÇÕES DE VARIAÇÕES NO NÚMERO DE CÓPIA DETECTADAS POR MICROARRAYS CROMOSSÔMICOS (CMA) EM CASOS COM DISTÚRBIOS DO NEURODESENVOLVIMENTO.

 INTERPRETAÇÕES E IMPLICAÇÕES DE VARIAÇÕES NO NÚMERO DE CÓPIA DETECTADAS POR MICROARRAYS CROMOSSÔMICOS (CMA) EM CASOS COM DISTÚRBIOS DO NEURODESENVOLVIMENTO.

14:00

INTERPRETAÇÕES E IMPLICAÇÕES DE VARIAÇÕES NO NÚMERO DE CÓPIA DETECTADAS POR MICROARRAYS CROMOSSÔMICOS (CMA) EM CASOS COM DISTÚRBIOS DO NEURODESENVOLVIMENTO.

Tiago Fernando Chaves

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Mesa redonda: Inativação do cromossomo X em humanos: correlações entre o (epi)genótipo e o fenótipo
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Mesa redonda: Inativação do cromossomo X em humanos: correlações entre o (epi)genótipo e o fenótipo

Mesa redonda assíncrona sobre as correlações dos fenótipos e os genótipos em mulheres com desvio preferencial da inativação do cromossomo X. Três palestrantes: Dra. Cíntia Santos Barros Rebouças, Laboratório de Genética, Universidade Estadual do Rio de Janeiro Brasil, fala sobre as eXcepcionalidades do cromossomo X na Deficiência Intelectual; Dra. Claudia Pamela Radic, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Instituto de Medicina Experimental, Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires, Argentina, fala sobre a inativação do cromossomo X: aplicações práticas em genética humana. Mulheres com hemofilia e Dr. Enrique Medina-Acosta, Laboratório de Biotecnologia, Universidade Estadual do Norte Fluminense, Brasil, conversa sobre os genes sujeitos à inativação do cromossomo X: Podemos concordar quantos são?. Ao final das apresentações, uma sessão de perguntas e respostas entre os debatedores.



Genes sujeitos à inativação do cromossomo X: Podemos concordar quantos são? - Enrique Medina-Acosta

As eXcepcionalidades do cromossomo X na Deficiência Intelectual - Cíntia Barros Santos-Rebouças

Inativação do cromossomo x: aplicações práticas em genética humana. mulheres com hemofilia - Pamela Radic

15:00

Mesa redonda: Inativação do cromossomo X em humanos: correlações entre o (epi)genótipo e o fenótipo

Enrique Medina-Acosta, Pamela Radic, Cíntia Barros Santos-Rebouças

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Alanne Rayssa da Silva Melo
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A nova era da vacinologia: Vacinas genéticas com enfoque em vacinas de DNA

16:30

A nova era da vacinologia: Vacinas genéticas com enfoque em vacinas de DNA

Alanne Rayssa da Silva Melo

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Selma Lilian Sallenave Sales
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A tecnologia a serviço da perícia: Violência Sexual e o banco estadual de perfis genéticos.

13:00

A tecnologia a serviço da perícia: Violência Sexual e o banco estadual de perfis genéticos.

Selma Lilian Sallenave Sales

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Rayana Elias Maia
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Terapia Gênica: O FUTURO É AGORA

14:00

Terapia Gênica: O FUTURO É AGORA

Rayana Elias Maia

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Janaína Raquel de Simas
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Análise de polimorfismos para identificação de biomarcadores de doenças

Minicurso sobre PCR, PCR em tempo real e utilização para biomarcadores.

15:00

Análise de polimorfismos para identificação de biomarcadores de doenças

Janaína Raquel de Simas

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Maria Lucia Castro Moreira
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🎥 O futuro da Oncogenética | AO VIVO

16:00

🎥 O futuro da Oncogenética | AO VIVO

Maria Lucia Castro Moreira

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Leticia Batista Azevedo Rangel
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Decifrando a Quimiorresistência no Câncer de Ovário: Papel do eixo NAC1-CXCR2

12:00

Decifrando a Quimiorresistência no Câncer de Ovário: Papel do eixo NAC1-CXCR2

Leticia Batista Azevedo Rangel

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Alessandro Conrado de Oliveira Silveira
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Microbioma como Elemento Epigenético

14:00

Microbioma como Elemento Epigenético

Alessandro Conrado de Oliveira Silveira

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Carolina Bottino Gruszkowski Fratani
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Marcadores Moleculares usados na Genética Forense

Principais marcadores moleculares utilizados nas análises periciais em Genética Forense: VNTRs, STRs, SNPs, InDels, cromossomo Y e DNA mitocondrial.

15:00

Marcadores Moleculares usados na Genética Forense

Carolina Bottino Gruszkowski Fratani

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Pedro Emílio Gomes Prates
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📖 Apresentação de Resumo: AVALIAÇÃO DA TERAPIA GÊNICA DO SUICÍDIO COM USO DE GENES SUICIDAS PARA O COMBATE AO CÂNCER

Apresentação oral do trabalho intitulado "AVALIAÇÃO DA TERAPIA GÊNICA DO SUICÍDIO COM USO DE GENES SUICIDAS PARA O COMBATE AO CÂNCER" em que é abordado a correlação da terapia gênica com uso de genes suicidas específicos visando o combate ao câncer de forma mais eficaz, uma vez que os tratamentos atuais os quais fazem uso de quimioterapia possuem efeitos colaterais profundos. Desse modo, esse presente trabalho tem como objetivo trazer uma nova abordagem de estudo no que tange ao combate ao câncer.

18:00

📖 Apresentação de Resumo: AVALIAÇÃO DA TERAPIA GÊNICA DO SUICÍDIO COM USO DE GENES SUICIDAS PARA O COMBATE AO CÂNCER

Pedro Emílio Gomes Prates

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Márcio Jamerson Pinheiro Lucio
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📖 Apresentação de Resumo: Perfil Epidemiológico de Anomalias Cromossômicas no Território Brasileiro

 Trata-se de um resumo sobre o panorama epidemiológico de anomalias cromossômicas não classificadas em outras partes, do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde (DATASUS), no período de janeiro de 2016 a maio de 2021. Com o objetivo dimensional dos diagnósticos destas anomalias no Sistema Único de Saúde. No qual, sua necessidade fundamenta-se em maior assistencialidade das famílias, estimulando-as o acompanhamento precoce, para que desta forma medidas possam viabilizar políticas públicas, para uma boa assistência dos pacientes que apresentem tais alterações. 

18:15

📖 Apresentação de Resumo: Perfil Epidemiológico de Anomalias Cromossômicas no Território Brasileiro

Márcio Jamerson Pinheiro Lucio

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Leyla Fonseca da Nóbrega
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📖 Apresentação de Resumo: O uso promissor de biomarcadores moleculares na precisão diagnóstica da Esquizofrenia

Apresentação online do resumo "O uso promissor de biomarcadores moleculares na precisão diagnóstica da Esquizofrenia".

18:30

📖 Apresentação de Resumo: O uso promissor de biomarcadores moleculares na precisão diagnóstica da Esquizofrenia

Leyla Fonseca da Nóbrega

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Programação Premium

(sujeita a alterações)

Adriana Heloísa Pereira
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Técnica de Next Generation Sequencing (NGS) aplicada à Genética Humana

TÉCNICA DE NEXT GENERATION SEQUENCING (NGS) APLICADA À GENETICA HUMANA

Técnica de Next Generation Sequencing (NGS) aplicada à Genética Humana

Adriana Heloísa Pereira

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Tiago Fernando Chaves
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Variações no número de cópias e longos trechos contíguos de Homozigose Detectados por Microarrays Cromossômicos (CMA) em pacientes com Distúrbios do Neurodesenvolvimento

Variações no número de cópias e longos trechos contíguos de Homozigose Detectados por Microarrays Cromossômicos (CMA) em pacientes com Distúrbios do Neurodesenvolvimento

Tiago Fernando Chaves

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Organizadores

SAÚDE.ONLINE

SAÚDE.ONLINE

Responsável por capacitar mais de 30 mil pessoas em seus congressos, jornadas e demais eventos, nas múltiplas áreas da saúde, a Saúde.Online é uma produtora de destaque no Brasil, sendo referência ... Saiba mais

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SAÚDE.ONLINE

Responsável por capacitar mais de 30 mil pessoas em seus congressos, jornadas e demais eventos, nas múltiplas áreas da saúde, a Saúde.Online é uma produtora de destaque no Brasil, sendo referência não só nacional, mas também internacional em capacitação de estudantes e profissionais da área.

Ludmilla Carvalho Rangel Resgala

Ludmilla Carvalho Rangel Resgala

EMBAIXADORA DO CONAGEN Doutora em Biotecnologia (UFES) mestra e graduada em Biociências e Biotecnologia (UENF). Professora e pesquisadora.  Saiba mais

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Ludmilla Carvalho Rangel Resgala

EMBAIXADORA DO CONAGEN
Doutora em Biotecnologia (UFES) mestra e graduada em Biociências e Biotecnologia (UENF). Professora e pesquisadora. 

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