Curso de Biologia Molecular para Médicos: da Clínica à Genômica

Curso de Biologia Molecular para Médicos: da Clínica à Genômica

IGEIM Educa em parceria com Multicare Pharma

Inscrição

Sobre o curso

O Instituto de Genética e Erros Inatos do Metabolismo e outras Doenças Raras (IGEIM) foi fundado em 2006 para dar suporte às atividades assistenciais e de pesquisa realizadas pelo Centro de Referência em Erros Inatos do Metabolismo (CREIM). O CREIM faz parte do setor de Genética e Erros Inatos do Metabolismo do Departamento de Pediatria da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) e, desde 1997, é responsável pelo atendimento multidisciplinar e pelo acolhimento de pacientes com diagnóstico de erros inatos do metabolismo provenientes do Sistema Único de Saúde (SUS). Hoje, é composto por ambulatório multidisciplinar, setor de pesquisa clínica, centro de infusão de terapia de reposição enzimática e laboratório.
O encaminhamento de pacientes originários do estado de São Paulo é feito por meio da Central de Regulação de Oferta de Serviços de Saúde (CROSS) e, para pacientes de outros estados, o agendamento é realizado por meio de encaminhamento para "tratamento fora do domicílio (TFD)" pela secretaria de estado de saúde de seu estado de origem.

Sabe-se que a jornada de pacientes com doenças raras é longa e, muitas vezes, o diagnóstico definitivo pode demorar anos desde o início dos sinais/sintomas da doença. Nessa jornada até o diagnóstico é comum que os pacientes se deparem com a falta de familiaridade e, até mesmo, de conhecimento dos profissionais de saúde em relação ao quadro clínico, ao diagnóstico e ao seguimento desse grupo de doenças.
Com o intuito de modificar esse cenário em nosso país, foi criado o IGEIM Educa, um programa educacional virtual em que as doenças raras tratáveis são abordadas de maneira prática, contribuindo para que os profissionais de saúde se familiarizem e se atualizem com profissionais qualificados e com experiência no diagnóstico, no tratamento e no acompanhamento de indivíduos com erros inatos do metabolismo e outras doenças raras.

A Multicare é uma empresa brasileira, fundada em 2011 e integrante de um grupo com mais de 40 anos de experiência na distribuição de medicamentos. Em 2023, expandiu suas operações para toda a América Latina, com presença na Colômbia, Argentina e México. Especializada no licenciamento, promoção e distribuição de tratamentos voltados para doenças raras, a Multicare oferece terapias inovadoras e altamente especializadas para atender às necessidades específicas dos pacientes. Hoje, é a maior fornecedora do Ministério da Saúde do Brasil para doenças raras, destacando-se pelo compromisso com a ampliação do acesso a tratamentos de ponta.
 

Palestrantes

Ana Maria Martins

Ana Maria Martins

Diretora do Centro de Referência em Erros Inatos do Metabolismo. Saiba mais

Marco Antonio Curiati

Marco Antonio Curiati

Médico Assistente e Coordenador do Ambulatório de Doenças Metabólicas Hereditárias do CREIM-UNIFESP. Saiba mais

Felippe Raphael e Oliveira Previdi

Felippe Raphael e Oliveira Previdi

Médico geneticista no Centro de Referência em Erros Inatos do Metabolismo da UNIFESP. Saiba mais

Jéssica Grasiela de Araujo Espolaor

Jéssica Grasiela de Araujo Espolaor

Médica geneticista com experiência clínica e molecular. Saiba mais

Programação Premium

(sujeita a alterações)

Fuso horário do evento (faça login para alterar): Brasilia (GMT-03:00)

Felippe Raphael e Oliveira Previdi
Acesso gratuito

Padrões de Herança

Felippe Raphael e Oliveira Previdi

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Jéssica Grasiela de Araujo Espolaor
Acesso gratuito

Cariótipo, Array/MLPA

Jéssica Grasiela de Araujo Espolaor

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Felippe Raphael e Oliveira Previdi
Acesso gratuito

Sequenciamento (Sanger, NGS)

Felippe Raphael e Oliveira Previdi

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Jéssica Grasiela de Araujo Espolaor
Acesso gratuito

Tipos de Variantes / Classificação

Jéssica Grasiela de Araujo Espolaor

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Acondroplasia
Acesso gratuito

Acondroplasia

Felippe Raphael e Oliveira Previdi, Jéssica Grasiela de Araujo Espolaor

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Mucopolisacaridose II
Acesso gratuito

Mucopolisacaridose II

Ana Maria Martins, Marco Antonio Curiati

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Maria Helena Vaisbich
Acesso gratuito

SHUA/ Púrpura Trombocitopênica Trombótica

Maria Helena Vaisbich

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Anete Sevciovic Grumach
Acesso gratuito

Angioedema Hereditário

Anete Sevciovic Grumach

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Discussão de Casos Clínicos dos Participantes
Acesso gratuito

Discussão de Casos Clínicos dos Participantes

Jéssica Grasiela de Araujo Espolaor, Felippe Raphael e Oliveira Previdi, Marco Antonio Curiati, Ana Maria Martins

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Organizadores

Ana Maria Martins

Ana Maria Martins

Graduação em medicina pela Universidade de Taubaté em 1979, residência em Pediatria pela Universidade Federal de São Paulo concluída em 1981, título de especialista em Pediatria pela Sociedade Bras... Saiba mais

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