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Perguntas frequentes
Com quem posso tirar dúvidas sobre minha participação no evento?
Com o time do Unidos pela Vida - Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística pelo e-mail contato@unidospelavida.org.br ou telefone (41) 99636-9493.
Este evento é aberto para inscrição geral do público?
Não. Este evento é exclusivo para convidados, que são representantes de associações de assistência à fibrose cística do Brasil e de entidades que atuam com doenças raras no Paraná, e que serão previamente inscritos pela organização do evento.
Há custo para participar do evento?
Não. Todos os participantes serão inscritos diretamente pela organização do evento e nenhum valor será cobrado.
Já estou inscrito no evento. Posso indicar outro representante da minha associação?
Sim, porém, esse representante poderá ter acesso apenas aos conteúdos gravados, que ficarão disponíveis de 17/05 a 15/11. Caso você já esteja inscrito e queira indicar outro representante da sua entidade, entre em contato com a organização pelo contato@unidospelavida.org.br ou (41) 99636-9493.
Onde poderei acessar os conteúdos?
O evento será realizado 100% online. Ou seja, os participantes da etapa ao vivo e todos os inscritos para a etapa gravada poderão visualizar os conteúdos de qualquer lugar, basta ter um computador, tablet ou smartphone com Internet.
Por quanto tempo os conteúdos gravados ficarão disponíveis?
Os inscritos poderão assistir aos conteúdos de 17 de maio de 2021 até 15 de novembro de 2021.
Quando os conteúdos gravados ficarão disponíveis?
A partir de 17 de maio de 2021, a organização do evento disponibilizará uma videoaula por semana para acesso dos participantes.
Terei direito à certificado de participação?
Os participantes da etapa ao vivo do 4º Encontro Nacional de Desenvolvimento de Associações de Fibrose Cística receberão um certificado de participação do representante e da associação. Além disso, todos que assistirem a, no mínimo, 70% das videoaulas gravadas disponíveis na plataforma, receberão um certificado de participação (válido para inscritos no encontro de fibrose cística e de doenças raras).